Chromosome (en. Chromosome)
Translation into Tagalog
Males with Klinefelter syndrome typically have one extra copy of the X chromosome in each cell, for a total of two X chromosomes and one Y chromosome (47, XXY).
Ang mga lalakeng may sindroma ni Klinefelter ay karaniwang may isang ekstrang kopya ng kromosomang X sa bawat selula para sa isang kabuuan ng dalawang kromosomang X at isang kromosomang Y (47, XXY).
Example taken from data source: WikiMatrix_v1 Miscarriages are usually caused by abnormal chromosome patterns in the fetus.
Ang pagka-agas ng sanggol ay karaniwang sanhi ng abnormal na kaayusan ng chromosomes sa fetus.
Example taken from data source: ParaCrawl_v9 Cytogenetics: To detect any changes in the chromosomes.
Cytogenetics: Upang makita ang anumang mga pagbabago sa mga chromosome.
Example taken from data source: CCAligned_v1 Men have X and Y sex chromosomes, and women have two X chromosomes.
Ang mga lalaki ay may X at Y sex chromosome, at ang mga babae ay may dalawang X chromosome.
Example taken from data source: CCMatrix_v1 Humans normally have two copies of chromosome 22 in each cell.
Ang mga tao ay normal na may dalawang mga kopya ng kromosomang 22 sa bawat selula.
Example taken from data source: WikiMatrix_v1 Telomeres are characterized by a repeating TTAGGG sequence and they have specific associated proteins, collectively referred to as shelterin proteins, which play a key role in chromosome stability, gene regulation, cancer and cellular senescence.
Telomeres ay characterized sa pamamagitan ng paulit-ulit na TTAGGG sequence at sila ay may partikular na kaugnay na protina, sama-sama tinutukoy bilang shelterin ng protina, na i-play ang isang papel sa katatagan ng mga kromosoma, regulasyon ng gene, kanser at cellular senescence.
Example taken from data source: CCAligned_v1 These changes include an extra piece of chromosome 22 in each cell (partial trisomy), a missing segment of the chromosome in each cell (partial monosomy), and a circular structure called ring chromosome 22 that is caused by the breakage and reattachment of both ends of the chromosome.
ANg mga pagbabagong ito ay kinabibilangan ng ekstrang piraso ng kromosomang 22 sa bawat selula (parsiyal na trisomiya), isang nawawalang segmento ng kromosoma sa bawat selula (parsiyal na monosmiya) at isang sirkular na istrakturang tinatawag na singsing na kromosomang 22 na sanhi ng pagkasira at muling pagkakabit sa parehong mga dulo ng bawat kromosoma.
Example taken from data source: WikiMatrix_v1 Synonyms
- DNA strand
- genetic material
- hereditary unit